《阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療的中國專家共識2021》發(fā)布

2022年5月《中華神經(jīng)科雜志》發(fā)表

 上海良潤開發(fā)CRISPR-based超敏免疫檢驗技術(shù)CLISA（單分子水平），可從血液中檢出fmol超微量Aβ42/Aβ40、p181-Tau/Tau、p217Tau/Tau、NfL等AD指標(biāo)，為AD型MCI等早期篩查提供精準(zhǔn)方案

隨著社會人口老齡化的到來，阿爾茨海默?。ˋD）給全球公共衛(wèi)生系統(tǒng)帶來了沉重的社會和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。AD在出現(xiàn)典型癥狀前20多年，腦組織就可能發(fā)生一系列的病理生理改變，在此過程中出現(xiàn)的輕度認(rèn)知障礙（MCI），即AD源性MCI，是最早有臨床癥狀的階段，該階段成為AD早期檢測、診斷和防治最為重要的窗口。為滿足臨床實踐需求，進一步提高廣大醫(yī)療工作者對AD源性MCI的認(rèn)知，中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組專家經(jīng)多次研討，制定了《阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識》，以期為AD早期診斷、早期干預(yù)、精準(zhǔn)治療提供共識和指導(dǎo)方案。

一、AD源性MCI的流行病學(xué)

推薦意見

1）中國MCI發(fā)病率與世界其他國家相似，建議開展更大規(guī)模、全國性、統(tǒng)一規(guī)范的AD源性MCI的流行病學(xué)調(diào)查以及提供流行病學(xué)調(diào)查后的AD源性MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)以供使用（IIa推薦，A級證據(jù)）。

2）在流行病學(xué)調(diào)查中，應(yīng)重視統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)，盡量使用權(quán)威量表、生物學(xué)標(biāo)志物等檢查手段以提高診斷準(zhǔn)確率（專家共識）。

二、AD源性MCI的病因及病理機制

推薦意見

1）AD是涉及多種病理生理變化的慢性復(fù)雜疾病，發(fā)病機制假說多元化，需要重新審視AD的發(fā)病機制，以整體觀、系統(tǒng)性地論證不同機制假說之間的關(guān)聯(lián)，以尋找AD源性MCI的有效防治靶標(biāo)（專家共識）。

2）根據(jù)AD發(fā)生的可能病因和病理生理變化，確定MCI階段的生物學(xué)標(biāo)志物的主要特征，可用于觀察AD源性MCI疾病修飾治療過程中病情的演變（專家共識）。

三、AD源性MCI主要臨床表現(xiàn)

推薦意見

1）對所有MCI患者進行工具性日常能力或社會功能檢查（I級推薦，A級證據(jù)）。2）重視MCI患者認(rèn)知領(lǐng)域損害特征和向AD轉(zhuǎn)化的特征（專家共識）。3）應(yīng)重視對疑似MCI及MCI患者NPS表現(xiàn)的評估，指導(dǎo)診斷和治療以改善患者生活質(zhì)量（I級推薦，A級證據(jù)）。

四、AD源性MCI主要臨床表現(xiàn)

推薦意見

1.神經(jīng)心理學(xué)評估：1）AD源性MCI神經(jīng)心理學(xué)評估需要包括：認(rèn)知功能、日常和社會能力、精神行為癥狀的全面評估(專家共識)。2）AD源性MCI神經(jīng)認(rèn)知功能評估，推薦MoCA和（或）改良版ACE?III作為篩查量表；主要認(rèn)知功能領(lǐng)域的評估包括：記憶力、執(zhí)行功能、語言、視空間和結(jié)構(gòu)能力方面（專家共識）。3）情景記憶障礙是AD源性MCI診斷和鑒別診斷的重要依據(jù)，可以選擇California詞語學(xué)習(xí)測驗、漢化版Hopkins詞語學(xué)習(xí)測驗、延遲自由線索回憶。執(zhí)行功能評估建議選擇連線測試、數(shù)字符號轉(zhuǎn)換測驗；語言能力評估可以選擇Boston命名測驗、語義流暢性測驗、漢語失語成套測驗。視空間和結(jié)構(gòu)能力評估可以選擇Rey?Osterricth復(fù)雜圖形測驗、畫鐘測試等。計算機認(rèn)知功能評估可以作為AD源性MCI評估的一種選擇（專家共識）。4）對高文化程度的個體進行MCI的診斷，建議通過定期神經(jīng)心理量表測試、縱向隨訪比較以發(fā)現(xiàn)其認(rèn)知能力的下降以及向AD的轉(zhuǎn)化過程（專家共識）。

2.體液檢查：

1）血漿Aβ42/Aβ40、P?tau217、P?tau181和NfL可用于AD源性MCI的早期診斷和疾病進展的評估（I級推薦，A級證據(jù))。

2）腦脊液Aβ42、Aβ42/Aβ40、P?tau181、P?tau217、T?tau、NfL可用于AD源性MCI的早期診斷及疾病進展的評估（I級推薦，A級證據(jù)）。

3）以下情況推薦腦脊液檢測：存在主觀認(rèn)知能力下降的患者（根據(jù)客觀測試認(rèn)知能力未受損）；持續(xù)、進展性和無法解釋的MCI；癥狀提示可能存在AD的患者；MCI發(fā)病年齡較早（<65歲）者；以行為改變?yōu)橹饕Y狀（如偏執(zhí)妄想、不明原因的譫妄和抑郁癥）且診斷考慮為AD的患者（I級推薦，A級證據(jù)）。

4）有明確癡呆家族史的MCI患者應(yīng)進行基因檢測以幫助診斷（I級推薦，A級證據(jù)）。

5）基因檢測適用于有明確家族史，且有明顯的常染色體顯性遺傳危險的個體（IIb級推薦，B級證據(jù)）。

6）ApoE基因型檢測可用于MCI患者危險分層，預(yù)測其向AD轉(zhuǎn)化的風(fēng)險，并可應(yīng)用于臨床研究中的療效分析（IIa級推薦，B級證據(jù)）。

7）基因診斷應(yīng)該在專業(yè)的、有資質(zhì)的檢測機構(gòu)進行，以確保檢測的準(zhǔn)確性（專家共識）。

3.影像學(xué)檢查：

1）AD源性MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)推薦采用NIA?AA診斷標(biāo)準(zhǔn)（2011年、2018年）和IWG-2（2014年），重視AD相關(guān)生物學(xué)標(biāo)志物在診斷AD源性MCI的應(yīng)用（I級推薦，A級證據(jù)）。

2）在無法開展病理、體液或分子影像（PET）標(biāo)志物檢測時，通過臨床神經(jīng)心理特征和影像資料等識別，排除其他類型來源的MCI（帕金森病、血管性、路易體病、自身免疫性腦病等相關(guān)的MCI），符合AD源性MCI神經(jīng)心理認(rèn)知損害特征（如海馬型遺忘障礙綜合征）和為滿足臨床實踐需求，進一步提高廣大醫(yī)療工作者對AD源性MCI的認(rèn)知，中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組專家經(jīng)多次研討，制定了《阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識》，以期為AD早期診斷、早期干預(yù)、精準(zhǔn)治療提供共識和指導(dǎo)方案。頭顱MRI影像特征的MCI患者，可以從臨床工作層面診斷“AD源性MCI”（專家共識）。

五、AD源性MCI的非藥物治療和藥物治療

推薦意見

1.非藥物治療：

1）推薦對AD源性MCI患者進行非藥物干預(yù)，包括認(rèn)知訓(xùn)練、中等強度的體育鍛煉和合理飲食（如地中海飲食）（Ⅱa級推薦，B級證據(jù)）。

2）rTMS治療有助于改善患者整體認(rèn)知功能、情景記憶和語言功能（Ⅱb級推薦，B級證據(jù)）。

3）計算機輔助認(rèn)知訓(xùn)練可以作為AD源性MCI干預(yù)的有益補充（Ⅰ級推薦，A級證據(jù)）。

4）以飲食、運動、認(rèn)知訓(xùn)練等多種手段組成的多模式干預(yù)，可改善或維持 人群中AD高危老年人的認(rèn)知功能，有助于延緩MCI向AD轉(zhuǎn)化（Ⅱa級推薦，A級證據(jù)）。

2.藥物治療：

1）膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊可在早期延緩AD源性MCI 向AD 的進展，但其長期的效果仍需更多的大樣本臨床試驗進行研究（Ⅱa 級推薦，B級證據(jù)）。

2）針對 Aβ 的單克隆抗體（如 aducanumab）的DMT 很可能成為AD 源性MCI 的有效治療方法（Ⅱa 級推薦，B 級證據(jù)）。

3）重塑腸道菌群平衡藥物（如甘露特鈉），能降低外周相關(guān)氨基酸代謝產(chǎn)物、減輕腦神經(jīng)炎癥，改善認(rèn)知功能，對AD 源性MCI 可能具有改善作用（Ⅱb 級推薦，B 級證據(jù)）。

4）銀杏葉提取物EGb761改善AD的認(rèn)知功能，但在AD源性MCI的作用仍需大樣本臨床試驗進行研究（Ⅱb 級推薦，B 級證據(jù)）。

5）對AD源性MCI患者需要關(guān)注情緒障礙（焦慮、抑郁狀態(tài)等）并及時處理，在降低MCI向AD轉(zhuǎn)化風(fēng)險方面可能獲益。多奈哌齊可延緩伴有抑郁的AD源性MCI向AD的進展（Ⅱa 級推薦，B 級證據(jù)）。

6）對于步態(tài)異常且有跌倒風(fēng)險的AD源性MCI患者使用多奈哌齊可能獲益（Ⅱa 級推薦，B 級證據(jù)）。

7）使用抗精神病藥物治療AD源性MCI的NPS時，必須權(quán)衡其可導(dǎo)致認(rèn)知功能下降的風(fēng)險（專家共識）。

六、預(yù)后與轉(zhuǎn)歸

推薦意見

1）AD源性MCI患者轉(zhuǎn)化為AD的風(fēng)險明顯升高，應(yīng)重視其早期診斷（Ⅰ級推薦，A級證據(jù)）。

2）認(rèn)知功能恢復(fù)正常的aMCI患者仍具有轉(zhuǎn)化為AD的風(fēng)險，需定期隨訪和評估（建議每3～6個月隨訪評估1次）（Ⅰ級推薦，B級證據(jù)）。

3）應(yīng)用生物學(xué)標(biāo)志物（包括體液、影像學(xué)）能夠更準(zhǔn)確地評估AD源性MCI患者轉(zhuǎn)化為AD的風(fēng)險（專家共識）。

整理自：中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組.阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識2021[J].中華神經(jīng)科雜志,2022,55(5):421-440.DOI:10.3760/cma.j.cn113694-20211004-00679.