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早老性癡呆（AD）多指標(biāo)血篩。

目前全球內(nèi)阿爾茲海默?。ˋD）患者達(dá)5000多萬，還在持續(xù)增加。

腦脊液檢測或淀粉樣蛋白PET檢查具有極高的診斷能力，但是其侵入性、輻射性的特征、高昂的檢測成本與特殊設(shè)備的需求在很大程度上限制了其在老年風(fēng)險人群或輕度認(rèn)知障礙人群中做為早篩早診工具的應(yīng)用。

無癥狀期AD早期診斷一直是醫(yī)療界的一大難題，由于缺乏特異敏感的早期診斷方式及標(biāo)準(zhǔn)，患者依靠臨床癥狀和影像學(xué)指標(biāo)確診時，病程往往已發(fā)展至中晚期。雖然β-淀粉樣蛋白(Aβ)正電子發(fā)射斷層掃描(PET)（Aβ-PET）顯像、tau-PET顯像以及腦脊液Aβ和tau的檢測是目前最有前景的早期檢測工具，但腰穿檢查是有創(chuàng)的，PET檢查價格昂貴，相關(guān)技術(shù)的臨床實施也受到場地等限制，難以普及。

因此，價廉、高效且微創(chuàng)的血液診斷方式顯得尤為重要。Joshua Stevenson-Hoare等中國、英國、瑞典多國合作研究使用生物標(biāo)志物評估了對研究診斷疾病狀態(tài)的預(yù)測，并測試了與生物標(biāo)志物相關(guān)的遺傳變異，推測這些變異可能更準(zhǔn)確地反映生化定義的阿爾茨海默病的風(fēng)險。該研究小組在BRAIN 雜志發(fā)表了題為“Plasma biomarkers and genetics in the diagnosis and prediction of Alzheimer’s disease”的研究文章。

為了提升血液標(biāo)記物的診斷能力，建立Aβ42/Aβ40和APOE4聯(lián)合診斷AD診斷模型“ADclean”，預(yù)測MCI和AD風(fēng)險。